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    • [SEN루머]유한양행, 관계사 코로나19 중화항체 임상1상 美FDA 승인

      [서울경제TV=양한나기자]유한양행의 관계사로 알려진 미국 소렌토테라퓨틱스가 코로나19 중화항체에 대한 임상1상 미국 FDA 승인을 받고 연내 긴급사용승인을 신청할 계획인 것으로 확인됐다. 이날 글로브뉴스와이어(globenewswire)에 따르면 소렌토테라퓨틱스(Sorrento Therapeutics)는 지난 16일 코로나19 바이러스 양성 환자에서 STI-1499 (COVI-GUARD) 중화 항체에 대한 1 상 임상 시험 진행을 위한 미국 FDA 승인을 획득했다. 소렌토가 앞서 발표한 바와 같이, 임상 전 연구에서 STI-149..

      증권2020-09-18

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